TARGET

In ihrer Gesamtheit machen seltene Krebserkrankungen hierzulande 20 bis 25 Prozent aller Tumorerkrankungen aus. Aufgrund ihrer Seltenheit gestaltet sich die Behandlung von Patienten mit seltenen Krebserkrankungen komplex. Dementsprechend schwierig kann es für die behandelnden Ärzte sein, zeitnah alle notwendigen diagnostischen und therapeutischen Schritte in die Wege zu leiten, gegebenenfalls den Einschluss in eine klinische Studie zu prüfen und gleichzeitig eine möglichst heimatnahe Versorgung zu ermöglichen.

Im Zentrum des vierjährigen Projekts steht der Aufbau eines Netzwerks zwischen der universitären Versorgung und den niedergelassenen Fachärzten für Hämatologie/Onkologie in Südbayern. Dieses Netzwerk soll Möglichkeiten der Digitalisierung nutzen, um die Kommunikation, Diagnose, Behandlung und Nachsorge, unter maximaler Einbeziehung von Patientenwünschen, zu verbessern. Beispiele dafür sind:

Onko-Coaches für koordinativ unterstützende Begleitung der Patienten im Versorgungsalltag
Stärkung des Patientenbewusstseins für ein „Shared Decision Making“ durch Vermittlung von Wissen über die eigene Erkrankung und die relevanten Therapiemöglichkeiten
Psychoonkologische Unterstützung
Fortlaufender Austausch behandlungsrelevanter Informationen über eine virtuelle Fallakte
Gemeinsame Tumorboards zwischen Zentrumsärzten und niedergelassenen Ärzten

Am 26. September 2024 präsentierte Laura Oestreich (LMU Klinikum, AG Angewandte Versorgungsforschung / Gesundheitsökonomie) auf dem 23. Deutschen Kongress für Versorgungsforschung in Potsdam Ergebnisse der Patient:innen-Umfrage im Rahmen des TARGET-Projekts. Unter dem Motto „Implementierungswissen schafft innovative Versorgung“ wurden die Erkenntnisse der Studie mit dem Titel „Erfahrungen und Bedürfnisse hinsichtlich der sektorenübergreifenden Versorgung und Versorgungskoordination von Krebspatienten: Ergebnisse einer Patientenbefragung“ vorgestellt. doi: 10.3205/24dkvf108